2025-05-05 00:39:22
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此外,公司拟每10股派发现金红利0.37元(含税),预计分红总额达1661.31万元,按此计算,公司全年现金分红和股份回购合计6396.43万元,占归母净利润比例超过50%,以实际行动回报投资者。
宣泰医药表示,业绩大幅增长主要系公司现有产品销售持续放量,积极参与国内集中带量采购并积极推进产品国际化布局,持续开拓中美以外其他国际市场。同时公司坚持研发驱动,不断加强抢首仿、高活性等高壁垒品种的立项研发,并积极推进复杂注射剂技术平台及产能建设,努力提升自身核心竞争力。
目前公司产品已覆盖抗真菌、精神类、糖尿病、癌症、消化类、高血压、肾科和镇痛等多个领域,截至2024年底,宣泰医药已获批上市产品达到16个,除中国市场外,已远销美国、澳大利亚、新加坡、以色列、海湾国家和加拿大等多个国家或地区。
数据显示,2023年全球仿制药市场规模已达4260亿美元,预计到2030年将突破6000亿美元,年复合增长率达5.2%。其中,高技术壁垒仿制药(如复杂制剂、生物类似药)将成为增长主力,预计其市场份额将从2023年的35%提升至2030年的45%。
面对这样的发展机遇,我国仿制药产业目前正从规模竞争向质量竞争、从价格导向向价值导向转变,形成良性发展生态,加速向"质量+创新"的高阶发展阶段转型。宣泰医药深知,在这一转型过程中,具备复杂制剂研发能力、严格质量管控体系和国际化注册经验的企业将获得更大发展空间。为此,宣泰医药坚持“研发驱动”,注重研发创新,不断加强抢首仿、高活性等高技术壁垒品种的立项研发,并积极推进复杂注射剂技术平台及产能建设,努力提升自身核心竞争力。
2024年,宣泰医药投入研发费用8492.47万元,同比增长14.75%。在持续的研发投入下,公司不断夯实技术壁垒,年内新申请国内专利16项,其中发明专利10项、实用新型专利6项。截至年底,公司已取得86项国内知识产权授权,其中发明专利28项、实用新型专利50项、软件著作权8项,在研产品也达到19项,为未来的业绩加速增长持续蓄力。
在宣泰医药持续构筑核心竞争力的努力下,公司各项产品也得到了市场的高度认可,2024年,公司实现5项产品国内外批准,3项产品申报注册。泊沙康唑肠溶片、美沙拉秦肠溶缓释片(1.2g)、依西美坦片、奥拉帕利片、达格列净二甲双胍缓释片获得国内外批准上市。其中,美沙拉秦肠溶缓释片(1.2g)、达格列净二甲双胍缓释片获得中国首仿批准,奥拉帕利片、依西美坦片为公司首次获批上市的高活性制剂产品。注射用硫酸艾沙康唑、恩杂鲁胺片、泊沙康唑肠溶片提交国内外注册申报,其中泊沙康唑肠溶片已获越南市场特殊进口许可。
进入2025年,随着募投项目相关车间施工的稳步推进,公司预计年内复杂制剂车间将完成体系认证,首个复杂注射剂项目将进入该车间进行试车。未来,宣泰医药还将加强在注射剂领域的研发攻坚,不断拓展构建复杂注射剂等新的制剂平台技术,同时通过自主改良型新药产品的概念设计和立项研发,加快对改良型新药等从产品的研发到产品的转化和产品商业化,实现公司从仿制药企业向仿创结合型特色制药企业的过渡。(CIS)
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宣泰医药2024年业绩亮眼:营收破5亿元 净利增长109%
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